การแจ้งเตือนบริการ

การรับประกันบริการของ UPS

การรับประกันบริการของ UPS (หรือที่เรียกว่าการรับประกันคืนเงิน) ได้รับการคืนสถานะสำหรับบริการระหว่างประเทศและในประเทศที่เลือก ขณะที่ยังคงระงับการให้บริการสำหรับภายในเอเชีย UPS Worldwide Expedited . สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม โปรดดูที่หน้าการรับประกันบริการของ UPS 

พัสดุที่จำเป็นต้องมีลายเซ็นจะมีการเปลี่ยนแปลงชั่วคราว

เพื่อความปลอดภัยของพนักงานและลูกค้า ผู้รับจะไม่ต้องเซ็นชื่อสำหรับการส่งมอบที่ต้องมีลายเซ็นเป็นการชั่วคราว โดยคนขับรถของเราจะเป็นผู้ตรวจสอบความถูกต้องและจดชื่อผู้รับพัสดุแทน หากผู้ส่งกำหนดให้ต้องมีผู้ใหญ่เซ็นรับของ คนขับรถของเราจะขอดูบัตรประจำตัวที่ออกโดยรัฐบาลเพื่อพิสูจน์อายุเมื่อทำการส่งมอบ

การขนส่งสินค้าอันตรายระหว่างประเทศ

เนื่องจากข้อจำกัดของสายการบิน การจัดส่งสินค้าอันตรายระหว่างประเทศ (IDG) ได้ถูกระงับชั่วคราวเป็นจำนวนจำกัดสำหรับขาไปและกลับจากแอฟริกาและตะวันออกกลาง รายชื่อประเทศที่อนุมัติสินค้าอันตรายได้รับการอัปเดตเพื่อให้สอดคล้องกับการระงับเหล่านี้

ออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ และประเทศและดินแดนอื่นๆ

บริการไปและกลับจากประเทศและดินแดนต่อไปนี้อาจได้รับผลกระทบชั่วคราว: ออสเตรเลีย, นิวซีแลนด์, หมู่เกาะกวม มาร์แชลล์ ปาเลา ติมอร์เลสเต อเมริกันซามัว ซามัวตะวันตก ตองกา ตูวาลู คิริบาส วานูอาตู หมู่เกาะคุก เนปาล มองโกเลีย วาลลิสและฟุตูนา และหมู่เกาะโซโลมอน

บริการจัดส่งไปยังไปและจากประเทศและเขตปกครองที่เลือกในอนุทวีปอินเดีย ตะวันออกกลาง เอเชียกลาง และแอฟริกาอาจได้รับผลกระทบชั่วคราว สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูที่นี่

การปรับเครือข่ายภายในและภายนอกเอเชียแปซิฟิก

อาจมีการขยายเวลาการขนส่งสำหรับการจัดส่งไปยังและออกจากพื้นที่ ประเทศ และเขตการปกครองที่เลือก โปรดดูด้านล่างสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:

หมายเหตุ: การขยายระยะเวลาการขนส่งเพิ่มเติมตามรายการด้านบนมีผลกับบริการจัดส่งของ UPS Worldwide Express Plus, UPS Worldwide Express, UPS Worldwide Express Saver^®, UPS Worldwide Express Freight^®, UPS Worldwide Express Freight^® Midday และบริการต่าง ๆ ของ UPS Worldwide Expedited เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น

^*รวมไปถึง แอนติกา แองกวิลลา คูราเซา อาร์เจนตินา อารูบา บาร์เบโดส เซนต์บาร์โธโลมี เบอร์มิวดา โบลิเวีย หมู่เกาะบีอีเอส บราซิล บาฮามาส เบลีซ ชิลี โคลอมเบีย คอสตาริกา คิวบา คูราเซา โดมินิกา สาธารณรัฐโดมินิกัน เอกวาดอร์ เกรนาดา เฟรนช์เกียนา กวาเดอลูป กัวเตมาลา กายอานา ฮอนดูรัส เฮติ จาเมกา เซนต์คิตส์และเนวิส เกาะเคย์แมน เซนต์ลูเซีย มาร์ตินีก มอนต์เซอร์รัต เม็กซิโก นิการากัว ปานามา เปรู เปอร์โตริโก ปารากวัย ซูรินาม เอลซัลวาดอร์ เซนต์มาร์เท่น หมู่เกาะเติร์กและเคคอส ตรินิแดดและโตเบโก อุรุกวัย เซนต์วินเซนต์ เวเนซุเอลา หมู่เกาะบริติชเวอร์ และเกาะเวอร์จินของสหรัฐอเมริกา

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาติดต่อศูนย์บริการลูกค้าของ UPS ในพื้นที่ของคุณตามที่ระบุใน ups.com สำหรับประเทศ / พื้นที่ของคุณ โปรดคอยติดตาม ups.com และตรวจสอบการติดตามพัสดุของคุณสำหรับข้อมูลสถานะการจัดส่งล่าสุด

จีน

การอัปเดตที่สำคัญเกี่ยวกับการส่งออกเวชภัณฑ์จากประเทศจีน

การส่งออกหน้ากากอนามัยทางการแพทย์และหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์

• เพื่ออำนวยความสะดวกในการดำเนินพิธีการศุลกากรและป้องกันความล่าช้า ลูกค้าที่จัดส่งหน้ากาก (ทางการแพทย์และ/หรือไม่ใช่ทางการแพทย์) และอุปกรณ์ป้องกันภัยส่วนบุคคลอื่นๆ (PPE) จากประเทศจีนจะต้องจัดทำเอกสารสำแดงต่อศุลกากรเป็นไฟล์เดียวให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งคำสั่งให้มารับสินค้า โดยมีผลบังคับใช้ในวันที่ 6 พฤษภาคม 2020 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกระบวนการนี้ โปรดติดต่อตัวแทนฝ่ายบริการลูกค้าประจำประเทศจีนของ UPS ผ่านทางหมายเลขใดๆ ด้านล่างหรือผู้จัดการบัญชีของคุณ
• เริ่มตั้งแต่ 8 มิถุนายน 2020 UPS จะยกเลิกขีดจำกัดสูงสุดของส่งการออกหน้ากากอนามัย

การส่งออกหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์

เริ่มตั้งแต่ 26 เมษายน 2020 สำนักงานบริหารทั่วไปของศุลกากรจีน (GAC), กระทรวงพาณิชย์ (MOFCOM) และสำนักงานบริหารจัดการกฎระเบียบตลาดแห่งรัฐ (SAMR) ได้บังคับใช้ข้อกำหนดใหม่สำหรับการส่งออกหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์จากประเทศจีน ศุลกากรจีนได้ออกคำแนะนำเกี่ยวกับการกำหนดคำนิยามของหน้ากากอนามัยทางการแพทย์และที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ ภายใต้ข้อกำหนดใหม่:

• ไม่สามารถส่งออกหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยได้หากผู้ผลิตมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีดำ” ที่กำกับดูแลโดย SAMR
• หากผู้ผลิตหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ที่จะทำการส่งออกที่ไม่ได้มีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีดำ” แต่มีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีขาว” ซึ่งกำกับดูแลโดยหอการค้าจีนเพื่อการนำเข้าและส่งออกเวชกรรมและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ (CCCIEMHP) ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนต้องจัดเตรียมหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกฉบับเอกสารที่มีข้อความระบุว่าหน้ากากอนามัยที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ที่จะส่งออกมีความสอดคล้องกับมาตรฐานคุณภาพของประเทศปลายทางต่อนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งคำสั่งให้มารับสินค้าที่ทำการจัดส่ง
• หากผู้ผลิตหน้ากากที่ไม่ใช่หน้าการทางการแพทย์ที่จะส่งออกไม่มีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีดำ” หรือ “บัญชีขาว” ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนต้องจัดเตรียมหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกฉบับเอกสารที่มีข้อความระบุว่าหน้ากากอนามัยที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ที่จะส่งออกนั้นตรงตามมาตรฐานคุณภาพของจีน (เช่น GB 2626-2019, GB/T 32610-2016, T/GDMDMA 0005-2020, T/GDBX 025-2020, T/CTCA 7-2019, T/CTCA 1-2019, T/CNTAC 55-2020 และ T/CNITA 09104-2020) ให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งคำสั่งมารับสินค้าที่จัดส่ง

ข้อกำหนดเพิ่มเติมสำหรับการส่งออกสินค้าเวชภัณฑ์

เริ่มตั้งแต่ 18 เมษายน 2020 การจัดส่งสินค้าส่งออกจากประเทศจีนที่ประกอบไปด้วยสินค้าเวชภัณฑ์ใดๆ ในบัญชีรายชื่อตามรายชื่อด้านล่าง รวมทั้งหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ จะต้องดำเนินการเช่นเดียวกับรายการที่ต้องผ่านพิธีการศุลกากรในการส่งออกอย่างเป็นทางการ

นอกจากนี้ กระทรวงพาณิชย์ของจีน (MOFCOM) สำนักงานบริหารทั่วไปของสำงานงานศุลกากรจีน (GAC) และสำนักบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีนกำหนดให้ผู้ส่งทั้งหมดที่ส่งออก12สินค้าในหมวดหมู่เวชภัณฑ์เหล่านี้จะต้องจัดเตรียมเอกสารต่อไปนี้สำหรับการดำเนินพิธีการศุลกากรด้านการส่งออก โดยมีผลบังคับใช้ในทันที:

• หนังสื้อชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์ของผู้ส่งออกที่จดทะเบียน (EOR) และ
• ใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์ที่ออกโดยสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติให้กับผู้ผลิต

12สินค้าในหมวดเวชภัณฑ์ประกอบด้วย:

¹โปรดทราบว่าใบรับรอง CIQ (นอกเหนือจากหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์และใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์) ยังจำเป็นสำหรับการส่งออกชุดทดสอบโควิด-19 ด้วย

เพื่อหลีกเลี่ยงความล่าช้าที่อาจเกิดขึ้น UPS ขอแนะนำว่า -

ผู้ส่งสินค้าที่อยู่ในรายชื่อลำดับที่ 1 ถึง 5 ในตารางจะต้อง:

• หากผู้ผลิตและผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้ส่งเป็นบุคคลเดียวกัน ให้ยืนยันว่า (ก) ผู้ผลิตสินค้าที่จะส่งออก และ (ข) สินค้าเฉพาะรายการที่จะส่งออกได้มีการจดทะเบียนในทะเบียนชุดป้องกันทางการแพทย์ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติ และผู้ผลิตได้รับใบรับรองการจดทะเบียนอุปกรณ์ผลิตภัณฑ์การแพทย์

หมายเหตุ: สินค้าที่ได้รับอนุมัติในการจดทะเบียนชุดป้องกันทางการแพทย์จะรวมไปถึง (ก) หมายเลขการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ (ข) คำอธิบายเกี่ยวกับสินค้าที่ได้รับอนุมัติ และ (ค) ชื่อบริษัทที่ลงทะเบียน

• หากผู้ผลิตและผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้ส่งไม่ใช่บุคคลเดียวกัน นอกเหนือจากข้างต้นแล้ว ผู้ผลิตจะต้องได้รับใบรับรองการจดทะเบียนอุปกรณ์ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ในขณะที่ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้จัดส่งจะต้องจัดทำหนังสือชี้แจงเวชภัณฑ์สำหรับการส่งออก
• แนบสำเนาต้นฉบับหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์และใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์ให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งคำสั่งมารับสินค้าที่จัดส่ง
• ตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูลการจัดส่งทั้งหมดและเอกสารที่จัดเตรียมให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS มีความถูกต้องและครบถ้วนสำหรับการสำแดงรายการส่งออก UPS จะไม่รับผิดชอบสำหรับความล่าช้าหรือปัญหาด้านกฎระเบียบที่เกิดจากการสำแดงรายการจัดส่งที่ไม่ถูกต้อง

อีกทางเลือกหนึ่งสำหรับสินค้าที่อยู่ในบัญชีรายชื่อลำดับที่ 1 ถึง 5:

• เริ่มตั้งแต่ 26 เมษายน 2020 สินค้าเหล่านี้สามารถส่งออกได้ ถ้าผู้ส่งออกที่จดทะเบียนได้จัดเตรียมเอกสารสำแดงการส่งออกเวชภัณฑ์ที่มีข้อความระบุว่าสินค้าได้รับการรับรองหรือจดทะเบียนตามมาตรฐานคุณภาพของประเทศปลายทางให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS และผู้ผลิตสินค้าส่งออกมีรายชื่ออยู่ใน 'บัญชีขาว' ซึ่งกำกับดูแลโดยหอการค้าจีนเพื่อการนำเข้าและส่งออกเวชกรรมและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ (CCCIEMHP)

ผู้ส่งสินค้าที่อยู่ในรายชื่อลำดับที่ 6 ถึง 12 ในตารางด้านบน:

• แนบสำเนาต้นฉบับหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์และใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์ให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งรายการมารับสินค้าที่จัดส่ง

• ตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูลการจัดส่งทั้งหมดและเอกสารที่จัดเตรียมให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS มีความถูกต้องและครบถ้วนสำหรับการสำแดงรายการการส่งออก UPS จะไม่รับผิดชอบสำหรับความล่าช้าหรือปัญหาด้านกฎระเบียบที่เกิดจากการสำแดงรายการจัดส่งที่ไม่ถูกต้อง

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาติดต่อผู้จัดการบัญชี UPS ของคุณ หรือติดต่อศูนย์บริการลูกค้า UPS ในพื้นที่ของคุณ สำหรับคำถามเกี่ยวกับประเทศจีน โปรดโทรไปที่หมายเลข 800 820 8388/400 820 8388

สำหรับภาพรวมของกระบวนการดำเนินงานและการจัดทำเอกสารที่จำเป็นสำหรับเวชภัณฑ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ตามที่ระบุด้านบน โปรดดูที่ผังงานนี้

คำถามที่พบบ่อย

1. สินค้าเวชภัณฑ์12ใดที่ต้องใช้ใบรับรอง CIQ

ชุดทดสอบโควิด-19 จำเป็นต้องแสดงใบรับรอง CIQ ในการดำเนินพิธีการส่งออก

2. UPS สามารถออกหรือลงชื่อในใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์และหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์ในนามของผู้ส่งสำหรับ12สินค้าเวชภัณฑ์นั้นได้หรือไม่ ถ้าไม่ ใครต้องเป็นคนจัดเตรียมเอกสารแต่ละฉบับให้

UPS ไม่สามารถจัดทำหรือลงนามในใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์และ/หรือหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์ในนามของผู้ส่งได้ ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้จัดส่งจำเป็นต้องจัดเตรียมเอกสารเหล่านี้ให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งคำสั่งมารับสินค้าที่จัดส่ง

3. ฉันเข้าใจว่าผู้ผลิตจำเป็นที่จะต้องได้รับการอนุญาตก่อนที่จะสามารถส่งออกอุปกรณ์เครื่องมือทางการแพทย์ได้12 แต่รายการที่ฉันสามารถเข้าถึงได้ในตอนนี้มีแต่ภาษาจีน รายการนี้มีแสดงในภาษาอังกฤษด้วยไหม?

รายชื่อบนเว็บไซต์ของสำนักบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาตินั้นได้มาจากใบอนุญาตการประกอบธุรกิจที่จดทะเบียนในระบบข้อมูลองค์กรธุรกิจแห่งชาติของจีน ลูกค้าที่ไม่ใช้ภาษาจีนสามารถขอให้ซัพพลายเออร์หรือผู้ผลิตของตนแจ้งหมายเลขการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์สำหรับสินค้าที่จะส่งออกได้ และต้องตรวจสอบเทียบกับหมายเลขการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ในบัญชีรายชื่อภายใต้คอลัมน์ '注册证号' แรกในทะเบียนชุดป้องกันทางการแพทย์

4. UPS มีบทบาทอย่างไรในฐานะตัวแทนการส่งออกสินค้าโภคภัณฑ์เหล่านี้

ในฐานะตัวแทนส่งออกสินค้าโภคภัณฑ์เหล่านี้ UPS จะตรวจสอบว่าได้รับเอกสารที่จำเป็นจากผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้ส่งสินค้าก่อนที่จะยื่นใบศุลกากรต่อศุลกากร

5. จะทำอย่างไรหากไม่ได้จัดเตรียมใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ หนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์ ใบสำแดงการส่งออกเวชภัณฑ์ หนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออก และ/หรือใบรับรอง CIQ ให้กับ UPS หรือกรอกข้อมูลไม่ครบถ้วน

UPS จะชะลอการจัดส่งและจะติดต่อลูกค้าเพื่อขอข้อมูลและ/หรือเอกสารที่ส่งให้ไม่ครบ

6. ฉันควรทำอย่างไร หากผู้ส่งออกที่จดทะเบียนและผู้ผลิต12สินค้าเวชภัณฑ์ของฉันไม่ใช่บุคคลเดียวกัน

ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้จัดส่งจะต้องได้รับใบรับรองการจดทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์จากผู้ผลิตและจัดทำหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์ที่กรอกข้อมูลครบถ้วน

7. ฉันจะสามารถตรวจสอบว่า ผู้ผลิตของฉันมีรายชื่ออยู่ในทะเบียนชุดป้องกันทางการแพทย์ของในสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติหรือไม่ ได้ที่ไหน
   

สำหรับสินค้าเวชภัณฑ์ชุดทดสอบโควิด-19 หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ ชุดป้องกันทางการแพทย์ เครื่องช่วยหายใจ และเครื่องวัดอุณหภูมิอินฟราเรด โปรดดูที่เว็บไซต์ของสำนักบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติสำหรับรายชื่อผู้ผลิตที่ได้รับอนุมัติล่าสุด: https://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/376203.html

8. ข้อกำหนดใหม่เหล่านี้จะมีผลบังคับใช้เมื่อใด

ข้อกำหนดในการจัดเตรียมใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์และหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์สำหรับชุดทดสอบโควิด-19 หน้ากากทางการแพทย์ ชุดป้องกันทางการแพทย์ เครื่องช่วยหายใจ และเครื่องวัดอุณหภูมิอินฟราเรดมีผลตั้งแต่ 1 เมษายน 2020 มีผลบังคับใช้ 10 เมษายน 2020 ข้อกำหนดได้ถูกขยายให้ครอบคลุมไปถึงหมวกสำหรับการผ่าตัดของแพทย์ แว่นตานิรภัยทางการแพทย์ ถุงมือแพทย์ ถุงคลุมรองเท้าทางการแพทย์ เครื่องเฝ้าติดตามสัญญาณชีพ ผ้าเช็ดฆ่าเชื้อทางการแพทย์ และยาฆ่าเชื้อทางการแพทย์ ข้อกำหนดในการจัดทำหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออก และเพื่อคัดกรองผู้ผลิตตาม “บัญชีดำ” ของ SAMR มีผลตั้งแต่วันที่ 26 เมษายน 2020

9. ฉันจะดูสำเนาการสำแดงรายการการส่งออกเวชภัณฑ์ได้ที่ไหน

สามารถใช้เทมเพลตจากเว็บไซต์ MOFCOM ได้ที่นี่

10. ฉันจะทราบได้อย่างไรว่าผู้ผลิตของฉันมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีขาว” สำหรับหน้ากากอนามัยที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ของหอการค้าจีนเพื่อการนำเข้าและส่งออกเวชกรรมและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ หรือไม่
    

โปรดดูรายการล่าสุดจากเว็บไซต์ของ MOFCOM ที่นี่ 

11. เหตุใดฉันจึงต้องใช้หนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกสำหรับหน้ากากอนามัยที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ไม่ว่าจะมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีขาว” ที่กำกับดูแลโดย CCCIEMHP สำหรับหน้ากากอนามัยที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ หรือไม่
    

หน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์สำหรับการส่งออกทั้งหมดจะต้องเป็นไปตาม (ก) มาตรฐานคุณภาพของจีนหรือ (ข) มาตรฐานของประเทศปลายทาง วัตถุประสงค์ของหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกก็คือเพื่อยืนยันว่าหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ที่จะส่งออกนั้นตรงตามมาตรฐานคุณภาพของจีนหรือมาตรฐานของประเทศปลายทาง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกฉบับเอกสารเมื่อทำการจัดส่งหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์

12. ความต้องการที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ของฉันจะต้องเป็นไปตามมาตรฐานคุณภาพใดๆ ก็ตามของจีน ฉันจะดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับมาตรฐานเหล่านี้ได้ที่ไหน
    

โปรดติดต่อสำนักงานบริหารจัดการกฎระเบียบตลาดแห่งรัฐ (SAMR) ของจีนสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

13. ฉันจะทราบได้อย่างไรว่าผู้ผลิตของฉันมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีขาว” ของหอการค้าจีนเพื่อการนำเข้าและส่งออกเวชกรรมและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ หรือไม่
    

โปรดดูรายการล่าสุดจากเว็บไซต์ของ MOFCOM ที่นี่ 

14. ฉันจะช่วยให้ผู้ผลิตของฉันมีรายชื่อในทะเบียน “บัญชีขาว” ของหอการค้าจีนเพื่อการนำเข้าและส่งออกเวชกรรมและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ สำหรับเวชภัณฑ์และหน้ากากอนามัยที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ได้อย่างไร
    

โปรดดูคำแนะนำจากประกาศของ MOFCOM ที่นี่

15. ฉันจะดูสำเนาหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกสำหรับหน้ากากอนามัยที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ได้ที่ไหน
    

สามารถใช้เทมเพลตจากเว็บไซต์ MOFCOM ได้ที่นี่

16. ฉันจะทราบได้อย่างไรว่าผู้ผลิตของฉันมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีดำ” ที่กำกับดูแลโดยสำนักงานบริหารจัดการกฎระเบียบตลาดแห่งรัฐหรือไม่
    

คุณอาจจำเป็นต้องทำการยืนยันกับ SAMR โดยตรงหากคุณไม่แน่ใจว่าผู้ผลิตของคุณมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีดำ” หรือไม่ เนื่องจาก SAMR ยังไม่ได้ทำเผยแพร่รายชื่อผ่านทางออนไลน์ UPS จะแชร์ลิงก์ไปยังรายการนี้เมื่อ SAMR ทำการเผยแพร่

17. ฉันเขาใจว่ากงสุลของประเทศจีนได้แนะนำวิธีการนิยามหน้ากากแบบอนามัยทางการแพทย์และที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ แต่กระบวนการแนะนำเหล่านั้นถูกเขียนขึ้นในภาษาจีน รายการนี้มีแสดงในภาษาอังกฤษด้วยไหม?
    

กรมศุลกากรของจีนได้ให้คำแนะนำเป็นภาษาท้องถิ่น UPS ได้ให้คำแนะนำเกี่ยวกับ ‘การระบุว่าเป็นหน้ากากอนามัยทางการแพทย์และไม่ใช่ทางการแพทย์เพื่อการส่งออกของจีน’ เป็นภาษาอังกฤษ

UPS ระงับการดำเนินงานทั้งหมดในยูเครน เบลารุส และรัสเซีย

UPS ยังคงเฝ้าติดตามสถานการณ์อย่างใกล้ชิด สำหรับข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับสถานะการจัดส่ง ลูกค้าสามารถติดตามพัสดุได้บน UPS.com