การแจ้งเตือนบริการ

ผลกระทบต่อการให้บริการที่เกี่ยวข้องกับไวรัสโคโรนา

พัสดุที่จำเป็นต้องมีลายเซ็นจะมีการเปลี่ยนแปลงชั่วคราว

เพื่อความปลอดภัยของพนักงานและลูกค้า ผู้รับจะไม่ต้องเซ็นชื่อสำหรับการส่งมอบที่ต้องมีลายเซ็นเป็นการชั่วคราว โดยคนขับรถของเราจะเป็นผู้ตรวจสอบความถูกต้องและจดชื่อผู้รับพัสดุแทน หากผู้ส่งกำหนดให้ต้องมีผู้ใหญ่เซ็นรับของ คนขับรถของเราจะขอดูบัตรประจำตัวที่ออกโดยรัฐบาลเพื่อพิสูจน์อายุเมื่อทำการส่งมอบ

การขนส่งสินค้าอันตรายระหว่างประเทศ

เนื่องจากข้อจำกัดของสายการบิน การจัดส่งสินค้าอันตรายระหว่างประเทศ (IDG) ได้ถูกระงับชั่วคราวเป็นจำนวนจำกัดสำหรับขาไปและกลับจากแอฟริกาและตะวันออกกลาง รายชื่อประเทศที่อนุมัติสินค้าอันตรายได้รับการอัปเดตตามการระงับเหล่านี้

การปรับบริการชั่วคราว

UPS จะยังคงดำเนินงานอย่างต่อเนื่องสำหรับบริการมารับพัสดุและนำจ่ายประจำวัน ยกเว้นในเขตพื้นที่ที่มีข้อจำกัดตามคำสั่งของรัฐบาล

• ญี่ปุ่น

รัฐบาลญี่ปุ่นได้ขยายระยะเวลาประกาศสถานการณ์ฉุกเฉินในจังหวัด 11 ตั้งแต่วันที่ 14 มกราคม 2021 จนถึง 7 กุมภาพันธ์ 2021 เพื่อควบคุมการแพร่ระบาดของโคโรนา ซึ่งเป็นสายพันธุ์ไวรัสชนิดใหม่  บริการมารับและจัดส่งในปัจจุบันของ UPS ยังไม่ได้รับผลกระทบจากคำสั่งดังกล่าวและยังคงดำเนินการตามปกติ

• การจัดส่งไปยังยุโรป

เนื่องจากหลายประเทศในยุโรปได้ใช้มาตรการกักกันเพื่อสกัดการแพร่กระจายของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ การส่งพัสดุไปยังบางประเทศในยุโรปอาจได้รับผลกระทบชั่วคราว สามารถข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับผลกระทบต่อบริการในยุโรปได้ที่นี่

• การจัดส่งไปยังประเทศและเขตปกครองอื่นๆ

บริการไปและกลับจากประเทศและดินแดนต่อไปนี้อาจได้รับผลกระทบชั่วคราว: บรูไน กวม ลาว หมู่เกาะมาร์แชล ปาเลา ศรีลังกาเมียนมาร์ ติมอร์เลสเต เฟรนช์โปลินีเซีย อเมริกันซามัว ซามัวตะวันตก ฟิจิ ตองกา ตูวาลู คิริบาส วานูอาตู ภูฏาน นิวแคลิโดเนีย หมู่เกาะคุก ปาปัวนิวกินี เนปาล วาลลิส และฟุตูนา และหมู่เกาะโซโลมอน

บริการจัดส่งไปยังไปและจากประเทศและเขตปกครองที่เลือกในอนุทวีปอินเดีย ตะวันออกกลาง เอเชียกลาง และแอฟริกาอาจได้รับผลกระทบชั่วคราว สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูที่นี่

• ระงับการให้บริการชั่วคราวในบางพื้นที่ของเกาะลูซอนและเกาะมินดาเนา ประเทศฟิลิปปินส์

ระงับการให้บริการมารับ นำจ่าย และจัดส่งสินค้าด้วยตนเองชั่วคราวในบางพื้นที่ของเกาะลูซอน (ออโรรา บาตาเนส และโครอน) และเกาะมินดาเนา (บาซิแลน อากูซันเดลนอร์เต โคโตบาโต มากินดาเนา มาราวี มิซามิสออคซิเดนทัล ซูลู และตาวี-ทาวี) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาติดต่อศูนย์บริการลูกค้าของ UPS ในเขตพื้นที่ของคุณ

• ระงับการให้บริการชั่วคราวในบางพื้นที่ของเมืองปักกิ่ง หลางฟาง ซิงไถ่ และฉือเจียจวงบนจีนแผ่นดินใหญ่

บริการมารับและจัดส่งอาจเกิดความล่าช้าชั่วคราวในเขตพื้นที่รหัสไปรษณีย์ต่อไปนี้จนกว่าจะมีการประกาศให้ทราบต่อไป:

ในช่วงระยะเวลานี้ การให้บริการในเชตพื้นที่รหัสไปรษณีย์ต่อไปนี้อาจจะมีข้อจำกัดด้วยเช่นกัน:

การปรับเครือข่ายภายในและภายนอกเอเชียแปซิฟิก

อาจมีการขยายเวลาการขนส่งสำหรับการจัดส่งไปยังและออกจากพื้นที่ ประเทศ และเขตการปกครองที่เลือก โปรดดูด้านล่างสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:

^ระยะเวลาในการขนส่งเพิ่มเติมที่แสดงที่นี่ไม่ได้เป็นการเพิ่มจำนวนวันในการขนส่งตามที่แสดงในระบบของ UPS ซึ่งรวมถึงการคำนวณเวลาและค่าใช้จ่าย และแพลตฟอร์มการขนส่งอื่นๆ ของ UPS เช่น WorldShip, CampusShip, UPS.com Shipping

*การขยายระยะเวลาการขนส่งมีผลเฉพาะกับการจัดส่งที่มารับของในวันจันทร์ พุธ และเสาร์เท่านั้น

¹ระยะเวลาการขนส่งที่นานขึ้นครอบคลุมไปถึงการจัดส่งจากภาคตะวันตกของญี่ปุ่น - นาโกย่า โอซาก้า เกียวโต โกเบ ฮิโรชิมา ทาคามัทซึ ฟุกุโอกะ โอกินาวา

²ระยะเวลาการขนส่งที่นานขึ้นครอบคลุมไปถึงการจัดส่งจากภาคกลางและภาคใต้ของเวียดนาม - บิ่ญเซือง บิ่ญเฟื้อก หวุงเต่า ด่งนาย เต็ยนิญ เตี่ยนซาง เบ๊นแจ จ่าวิญ ลองอัน หวิญล็อง เกิ่นเทอ ซ้อกจัง บักเลียว ก่าเมา เหิ่วซาง เกียนซาง อานซาง ด่งท้าป โฮจิมินห์ บิ่ญดิ่ญ บิ่ญถ่วน ดั๊กลัก ดานัง ดั๊กนง ซาลาย เว้ คั้ญฮหว่า กอนตูม เลิมด่ง นินห์ถ่วน ฟู้เอียน ก๋วงหงาย กว๋างนาม ก๋วงตริ

³ระยะเวลาการขนส่งที่นานขึ้นครอบคลุมไปถึงการจัดส่งจากภาคเหนือของเวียดนาม - แบคเกียง แบกนินห์ ฮานาม นิญบิ่ญ หายเซือง ไฮฟอง ฮุงเอียน นามดินห์ ไถบินห์ พูเทอ หวิงฟุก ท้ายเงวียน ทัญฮว้า ก๋วงนินห์ ฮั่วบินห์ ฮานอย เงียอาน ฮาทินห์ เอียนบ๊าย หล่าวกาย ไลโจว บั๊กกั่น เกาบัง เซินลา เดียนเบียน ลางซอน เทียนกวง ฮายาง

⁴การขยายระยะเวลาการขนส่ง นำไปใช้ได้เฉพาะกับบริการ ของ UPS Worldwide Express Freight, UPS Worldwide Express Freight Midday, UPS Worldwide Express Saverและ UPS Worldwide Expedited

หมายเหตุเพิ่มเติม:

• อาจมีการขยายระยะเวลาการขนส่งสำหรับการจัดส่งจากทั่วโลกไปยัง ทางใต้ของ Australia และTasmania 
• เนื่องจากช่วงเทศกาลวันหยุด การจัดส่งในช่องทางที่เลือกอาจมีความล่าช้าเพิ่มเติมในช่วงเวลานี้

 ความปลอดภัยของพนักงานของเรา ลูกค้า และผู้คนในชุมชนที่เราให้บริการอย่างภาคภูมิใจเป็นสิ่งสำคัญสูงสุด และเราจะเดินหน้าทำงานร่วมกับหน่วยงานท้องถิ่นที่เกี่ยวข้องเพื่อให้บริการในทุกพื้นที่และเมื่อสภาวะต่างๆ เอื้ออำนวยให้สามารถเข้าถึงอย่างปลอดภัย เรากำลังติดตามสถานการณ์อย่างใกล้ชิดและจะดำเนินการตามขั้นตอนที่จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าการให้บริการจะได้รับผลกระทบน้อยที่สุด

 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาติดต่อศูนย์บริการลูกค้าของ UPS ในพื้นที่ของคุณตามที่ระบุใน ups.com สำหรับประเทศ/เขตปกครองของคุณ โปรดคอยติดตาม ups.com และตรวจสอบการติดตามพัสดุของคุณสำหรับข้อมูลสถานะการจัดส่งล่าสุด

เนื่องจากเกิดฝนตกหนักอย่างต่อเนื่องในบางพื้นที่ของญี่ปุ่นมาตั้งแต่วันที่ กรกฎาคม 2020 UPS จะระงับการให้บริการมารับและจัดส่งพัสดุชั่วคราวในเขตพื้นที่รหัสไปรษณีย์ต่อไปนี้จนกว่าจะมีประกาศเพิ่มเติม:

UPS มุ่งมั่นที่จะให้บริการในทุกพื้นที่ที่สภาพแวดล้อมอนุญาตให้สามารถเข้าถึงได้อย่างปลอดภัย เรากำลังติดตามข้อมูลพื้นที่ใกล้เคียงอย่างใกล้ชิดเพื่อให้บริการหยุดชะงักน้อยที่สุด โปรดคอยติดตาม ups.com และตรวจสอบการติดตามพัสดุของคุณสำหรับข้อมูลสถานะการจัดส่งล่าสุด

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อผู้บริหารบัญชีของคุณหรือตัวแทนบริการลูกค้า

จีน

การอัปเดตที่สำคัญเกี่ยวกับการส่งออกเวชภัณฑ์จากประเทศจีน   

การส่งออกหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์  

สำนักงานบริหารทั่วไปของศุลกากรจีน (GAC), กระทรวงพาณิชย์ (MOFCOM) และสำนักงานบริหารจัดการกฎระเบียบตลาดแห่งรัฐ (SAMR) ได้บังคับใช้ข้อกำหนดใหม่สำหรับการส่งออกหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์จากประเทศจีน โดยมีผลบังคับตั้งแต่วันที่ 26 เมษายน 2020

ภายใต้ข้อกำหนดใหม่ จะไม่สามารถส่งออกหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ได้หากผู้ผลิตมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีดำ” ที่กำกับดูแลโดย SAMR

หากผู้ผลิตหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ที่จะส่งออกไม่ได้มีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีดำ” แต่มีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีขาว” ซึ่งกำกับดูแลโดยหอการค้าจีนเพื่อการนำเข้าและส่งออกยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ (CCCIEMHP) ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนต้องจัดเตรียมหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกฉบับเอกสารที่มีข้อความระบุว่าหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ที่จะส่งออกมีความสอดคล้องกับมาตรฐานคุณภาพของประเทศปลายทางต่อนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งคำสั่งมารับสินค้าที่จัดส่ง

หากผู้ผลิตหน้ากากที่ไม่ใช่หน้าการทางการแพทย์ที่จะส่งออกไม่มีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีดำ” หรือ “บัญชีขาว” ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนต้องจัดเตรียมหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกฉบับเอกสารที่มีข้อความระบุว่าหน้ากากที่ไม่ใช่หน้าการทางการแพทย์ที่จะส่งออกนั้นตรงตามมาตรฐานคุณภาพของจีน (เช่น GB 2626-2019, GB/T 32610-2016, T/GDMDMA 0005-2020, T/GDBX 025-2020, T/CTCA 7-2019, T/CTCA 1-2019, T/CNTAC 55-2020 และ T/CNITA 09104-2020) ให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งคำสั่งมารับสินค้าที่จัดส่ง

ผู้จัดส่งจะต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูลการจัดส่งทั้งหมดที่แจ้งมานั้นมีความถูกต้องและครบถ้วนสำหรับการสำแดงรายการการส่งออก UPS จะไม่รับผิดชอบสำหรับความล่าช้าหรือปัญหาด้านกฎระเบียบที่เกิดจากการสำแดงรายการจัดส่งที่ไม่ถูกต้อง

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีกำหนดนิยามของคำว่าหน้ากากอนามัยทางการแพทย์และหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ โปรดดูที่คำแนะนำที่จัดทำโดยสำนักงานศุลกากรของจีนหรือติดต่อผู้บริหารบัญชีของคุณ

ข้อกำหนดเพิ่มเติมสำหรับการส่งออกสินค้าเวชภัณฑ์

การจัดส่งสินค้าส่งออกจากประเทศจีนที่ประกอบไปด้วยสินค้าเวชภัณฑ์ใดๆ ในบัญชีรายชื่อตามตารางด้านล่าง รวมทั้งหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ จะต้องดำเนินการเช่นเดียวกับรายการที่ต้องผ่านพิธีการศุลกากรในการส่งออกอย่างเป็นทางการ โดยมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 18 เมษายน 2020

นอกจากนี้ กระทรวงพาณิชย์ของจีน (MOFCOM) สำนักงานบริหารทั่วไปของสำงานงานศุลกากรจีน (GAC) และสำนักบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีนกำหนดให้ผู้ส่งทั้งหมดที่ส่งออก12สินค้าในหมวดหมู่เวชภัณฑ์เหล่านี้จะต้องจัดเตรียมเอกสารต่อไปนี้สำหรับการดำเนินพิธีการศุลกากรด้านการส่งออก:

1. หนังสื้อชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์ของผู้ส่งออกที่จดทะเบียน (EOR) และ 

2. ใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์ที่ออกโดยสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติให้กับผู้ผลิต

12สินค้าในหมวดเวชภัณฑ์ประกอบด้วย:

¹โปรดทราบว่าใบรับรอง CIQ (นอกเหนือจากหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์และใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์) ยังจำเป็นสำหรับการส่งออกชุดทดสอบโควิด-19 ด้วย

เพื่อหลีกเลี่ยงความล่าช้าที่อาจเกิดขึ้น UPS ขอแนะนำว่า - 

ผู้ส่งสินค้าที่อยู่ในรายชื่อลำดับที่ 1 ถึง 5 ในตารางด้านบน:

• หากผู้ผลิตและผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้ส่งเป็นบุคคลเดียวกัน ให้ยืนยันว่า (ก) ผู้ผลิตสินค้าที่จะส่งออก และ (ข) สินค้าเฉพาะรายการที่จะส่งออกได้มีการจดทะเบียนใน ทะเบียนชุดป้องกันทางการแพทย์ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติ และผู้ผลิตได้รับใบรับรองการจดทะเบียนอุปกรณ์ผลิตภัณฑ์การแพทย์

หมายเหตุ: สินค้าที่ได้รับอนุมัติในการจดทะเบียนชุดป้องกันทางการแพทย์จะรวมไปถึง (ก) หมายเลขการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ (ข) คำอธิบายเกี่ยวกับสินค้าที่ได้รับอนุมัติ และ (ค) ชื่อบริษัทที่ลงทะเบียน

• หากผู้ผลิตและผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้ส่งไม่ใช่บุคคลเดียวกัน นอกเหนือจากข้างต้นแล้ว ผู้ผลิตจะต้องได้รับใบรับรองการจดทะเบียนอุปกรณ์ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ในขณะที่ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้จัดส่งจะต้องจัดทำหนังสือชี้แจงเวชภัณฑ์สำหรับการส่งออก

• แนบสำเนาต้นฉบับหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์และใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์ให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งคำสั่งมารับสินค้าที่จัดส่ง

อีกทางเลือกหนึ่งสำหรับสินค้าที่อยู่ในบัญชีรายชื่อลำดับที่ 1 ถึง 5:

• สินค้าเหล่านี้สามารถส่งออกได้ ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนได้จัดเตรียมเอกสารสำแดงการส่งออกเวชภัณฑ์ที่มีข้อความระบุว่าสินค้าได้รับการรับรองหรือจดทะเบียนตามมาตรฐานคุณภาพของประเทศปลายทางให้นายหน้าศุลกากรของ UPS และผู้ผลิตสินค้าส่งออกมีรายชื่ออยู่ใน 'บัญชีขาว' ซึ่งกำกับดูแลโดยหอการค้าจีนเพื่อการนำเข้าและส่งออกยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ (CCCIEMHP) ซึ่งมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 26 เมษายน 2020

• ตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูลการจัดส่งทั้งหมดและเอกสารที่จัดเตรียมให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS มีความถูกต้องและครบถ้วนสำหรับการสำแดงรายการการส่งออก UPS จะไม่รับผิดชอบสำหรับความล่าช้าหรือปัญหาด้านกฎระเบียบที่เกิดจากการสำแดงรายการจัดส่งที่ไม่ถูกต้อง

ผู้ส่งสินค้าที่อยู่ในรายชื่อลำดับที่ 6 ถึง 12 ในตารางด้านบน:

• แนบสำเนาต้นฉบับหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์และใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์ให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งรายการมารับสินค้าที่จัดส่ง

• ตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูลการจัดส่งทั้งหมดและเอกสารที่จัดเตรียมให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS มีความถูกต้องและครบถ้วนสำหรับการสำแดงรายการการส่งออก UPS จะไม่รับผิดชอบสำหรับความล่าช้าหรือปัญหาด้านกฎระเบียบที่เกิดจากการสำแดงรายการจัดส่งที่ไม่ถูกต้อง

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาติดต่อผู้จัดการบัญชี UPS ของคุณ หรือติดต่อศูนย์บริการลูกค้า UPS ในพื้นที่ของคุณ สำหรับคำถามเกี่ยวกับประเทศจีน กรุณาโทรไปที่หมายเลข 800 820 8388/400 820 8388

สำหรับภาพรวมของกระบวนการดำเนินงานและการจัดทำเอกสารที่จำเป็นสำหรับเวชภัณฑ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ตามที่ระบุด้านบน โปรดดูที่ผังงานนี้

คำถามที่พบบ่อย

1. สินค้าเวชภัณฑ์12ใดที่ต้องใช้ใบรับรอง CIQ

ชุดทดสอบโควิด-19 จำเป็นต้องแสดงใบรับรอง CIQ ในการดำเนินพิธีการส่งออก

2. UPS สามารถออกหรือลงชื่อในใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์และหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์ในนามของผู้ส่งสำหรับ12สินค้าเวชภัณฑ์นั้นหรือไม่ ถ้าไม่ได้ ใครต้องเป็นผู้จัดทำเอกสารแต่ละฉบับ

UPS ไม่สามารถจัดทำหรือลงนามในใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์และ/หรือหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์ในนามของผู้ส่งได้ ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้จัดส่งจำเป็นต้องจัดเตรียมเอกสารเหล่านี้ให้กับนายหน้าศุลกากรของ UPS ก่อนที่จะส่งคำสั่งมารับสินค้าที่จัดส่ง

3. ฉันเข้าใจดีว่าผู้ผลิตจะต้องได้รับการอนุมัติให้ส่งออก12สินค้าเวชภัณฑ์บางรายการ แต่รายชื่อเดียวที่ฉันสามารถเข้าถึงได้นั้นเป็นภาษาจีน มีฉบับที่เป็นภาษาอังกฤษหรือไม่

รายชื่อบนเว็บไซต์ของสำนักบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาตินั้นได้มาจากใบอนุญาตการประกอบธุรกิจที่จดทะเบียนในระบบข้อมูลองค์กรธุรกิจแห่งชาติของจีน ลูกค้าที่ไม่ใช้ภาษาจีนสามารถขอให้ซัพพลายเออร์หรือผู้ผลิตของตนแจ้งหมายเลขการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์สำหรับสินค้าที่จะส่งออกได้ และต้องตรวจสอบเทียบกับหมายเลขการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ในบัญชีรายชื่อภายใต้คอลัมน์ '注册证号' แรกในทะเบียนชุดป้องกันทางการแพทย์

4. UPS มีบทบาทอย่างไรในฐานะตัวแทนการส่งออกสินค้าโภคภัณฑ์เหล่านี้

ในฐานะตัวแทนส่งออกสินค้าโภคภัณฑ์เหล่านี้ UPS จะตรวจสอบว่าได้รับเอกสารที่จำเป็นจากผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้ส่งสินค้าก่อนที่จะยื่นใบศุลกากรต่อศุลกากร

5. จะทำอย่างไรหากไม่ได้จัดเตรียมใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ หนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์ ใบสำแดงการส่งออกเวชภัณฑ์ หนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออก และ/หรือใบรับรอง CIQ ให้กับ UPS หรือกรอกข้อมูลไม่ครบถ้วน

UPS จะชะลอการจัดส่งและจะติดต่อลูกค้าเพื่อขอข้อมูลและ/หรือเอกสารที่ส่งให้ไม่ครบ

6. ฉันควรทำอย่างไร หากผู้ส่งออกที่จดทะเบียนและผู้ผลิต12สินค้าเวชภัณฑ์ของฉันไม่ใช่บุคคลเดียวกัน

ผู้ส่งออกที่จดทะเบียนหรือผู้จัดส่งจะต้องได้รับใบรับรองการจดทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์จากผู้ผลิตและจัดทำหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์ที่กรอกข้อมูลครบถ้วน

7. ฉันจะสามารถตรวจสอบว่า ผู้ผลิตของฉันมีรายชื่ออยู่ในทะเบียนชุดป้องกันทางการแพทย์ของในสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติหรือไม่ ได้ที่ไหน
   

สำหรับสินค้าเวชภัณฑ์ชุดทดสอบโควิด-19 หน้ากากทางการแพทย์ ชุดป้องกันทางการแพทย์ เครื่องช่วยหายใจ และเครื่องวัดอุณหภูมิอินฟราเรด โปรดดูที่เว็บไซต์ของสำนักบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติสำหรับรายชื่อผู้ผลิตที่ได้รับอนุมัติล่าสุด: http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/376203.html

8. ข้อกำหนดใหม่เหล่านี้จะมีผลบังคับใช้เมื่อใด

ข้อกำหนดในการจัดเตรียมใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์และหนังสือชี้แจงการส่งออกเวชภัณฑ์สำหรับชุดทดสอบโควิด-19 หน้ากากทางการแพทย์ ชุดป้องกันทางการแพทย์ เครื่องช่วยหายใจ และเครื่องวัดอุณหภูมิอินฟราเรดมีผลตั้งแต่ 1 เมษายน 2020 มีผลบังคับใช้ 10 เมษายน 2020 ข้อกำหนดได้ถูกขยายให้ครอบคลุมไปถึงหมวกสำหรับการผ่าตัดของแพทย์ แว่นตานิรภัยทางการแพทย์ ถุงมือแพทย์ ถุงคลุมรองเท้าทางการแพทย์ เครื่องเฝ้าติดตามสัญญาณชีพ ผ้าเช็ดฆ่าเชื้อทางการแพทย์ และยาฆ่าเชื้อทางการแพทย์ ข้อกำหนดในการจัดทำหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออก และเพื่อคัดกรองผู้ผลิตตาม “บัญชีดำ” ของ SAMR มีผลตั้งแต่วันที่ 26 เมษายน 2020 

9. ฉันจะดูสำเนาการสำแดงรายการการส่งออกเวชภัณฑ์ได้ที่ไหน

สามารถใช้เทมเพลตจากเว็บไซต์ MOFCOM ได้ที่นี่

   10 ฉันจะทราบได้อย่างไรว่าผู้ผลิตของฉันมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีขาว” สำหรับหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ของหอการค้าจีนเพื่อการนำเข้าและส่งออกยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพหรือไม่

โปรดดูรายการล่าสุดจากเว็บไซต์ของ MOFCOM ที่นี่ 

   11 เหตุใดฉันจึงต้องใช้หนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกสำหรับหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ไม่ว่าจะมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีขาว” ที่กำกับดูแลโดย CCCIEMHP สำหรับหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์

หน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์สำหรับการส่งออกทั้งหมดจะต้องเป็นไปตาม (ก) มาตรฐานคุณภาพของจีนหรือ (ข) มาตรฐานของประเทศปลายทาง วัตถุประสงค์ของหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกก็คือเพื่อยืนยันว่าหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ที่จะส่งออกนั้นตรงตามมาตรฐานคุณภาพของจีนหรือมาตรฐานของประเทศปลายทาง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกฉบับเอกสารเมื่อทำการจัดส่งหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์

   12 ความต้องการที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ของฉันจะต้องตรงตามมาตรฐานคุณภาพใดๆ ของจีน ฉันจะดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับมาตรฐานเหล่านี้ได้ที่ไหน

โปรดติดต่อสำนักงานบริหารจัดการกฎระเบียบตลาดแห่งรัฐ (SAMR) ของจีนสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

   13 ฉันจะทราบได้อย่างไรว่าผู้ผลิตของฉันมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีขาว” สำหรับเวชภัณฑ์ของหอการค้าจีนเพื่อการนำเข้าและส่งออกยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพหรือไม่

โปรดดูรายการล่าสุดจากเว็บไซต์ของ MOFCOM ที่นี่  

   14 ฉันจะช่วยให้ผู้ผลิตของฉันมีรายชื่อในทะเบียน “บัญชีขาว” ของหอการค้าจีนเพื่อการนำเข้าและส่งออกยาและผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพสำหรับเวชภัณฑ์และหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ได้อย่างไร

โปรดดูคำแนะนำจากประกาศของ MOFCOM ที่นี่ 

    15 ฉันจะดูสำเนาหนังสือชี้แจงร่วมระหว่างผู้นำเข้าและผู้ส่งออกสำหรับหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์ได้ที่ไหน

สามารถใช้เทมเพลตจากเว็บไซต์ MOFCOM ได้ที่นี่ 

   16 ฉันจะทราบได้อย่างไรว่าผู้ผลิตของฉันมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีดำ” ที่กำกับดูแลโดยสำนักงานบริหารจัดการกฎระเบียบตลาดแห่งรัฐหรือไม่

คุณอาจจำเป็นต้องทำการยืนยันกับ SAMR โดยตรงหากคุณไม่แน่ใจว่าผู้ผลิตของคุณมีรายชื่ออยู่ใน “บัญชีดำ” หรือไม่ เนื่องจาก SAMR ยังไม่ได้ทำเผยแพร่รายชื่อผ่านทางออนไลน์ UPS จะแชร์ลิงก์ไปยังรายการนี้เมื่อ SAMR ทำการเผยแพร่  

    17 ฉันเข้าใจดีว่าสำนักงานศุลกากรของจีนได้ให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีกำหนดนิยามของคำว่าหน้ากากอนามัยและหน้ากากที่ไม่ใช่หน้ากากอนามัย แต่คำแนะนำทั้งหมดเป็นภาษาจีน มีฉบับที่เป็นภาษาอังกฤษหรือไม่

กรมศุลกากรของจีนได้ให้คำแนะนำเป็นภาษาท้องถิ่น UPS ได้ให้คำแนะนำเกี่ยวกับ ‘การระบุว่าเป็นหน้ากากอนามัยทางการแพทย์และไม่ใช่หน้ากากอนามัยทางการแพทย์เพื่อการส่งออกของจีน’ เป็นภาษาอังกฤษ

อินโดนีเซีย

 เอกสารศุลกากรที่จำเป็นสำหรับการนำเข้าอุปกรณ์การแพทย์ไปยังอินโดนีเซีย

อธิบดีกรมศุลกากรและสรรพสามิตของอินโดนีเซียมีคำสั่งให้ลดความซับซ้อนของข้อกำหนดในการนำเข้าอุปกรณ์การแพทย์ลงตามนโยบายของรัฐบาลเพื่อยับยั้งการแพร่ระบาดของไวรัสโคโรนา โดยจะมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 30 มีนาคม 2020 การนำเข้าอุปกรณ์การแพทย์บางประเภท เช่น หน้ากากอนามัย จะต้องมีหนังสือรับรองข้อยกเว้นการอนุญาตจากสำนักงานบรรเทาสาธารณภัยแห่งชาติ (BNPB) สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม โปรดดูที่ http://www.beacukai.gl.id/ การจัดส่งที่ไม่หนังสือรับรองจาก BNPB จะต้องเสียอากรและภาษีตามปกติ